Os exames, também chamamos de testes ou mapeamento são exames de natureza genética, ou seja, são os exames que analisam o DNA e o RNA do paciente. Eles auxiliam a prever, predizer, triar, diagnosticar e no prognóstico de diversas condições clínicas.
LGPD - Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais - A VitaGene trata com seriedade, confidencialidade e integridade todos os dados pessoais que se encontram sob a sua responsabilidade. Aqui cuidamos não apenas da sua saúde, mas também do sigilo das informações dos pacientes, colaboradores, prestadores de serviço e fornecedores!
Aplicando ciência e tecnologia de ponta, o laboratório VitaGene é uma empresa multinacional com tecnologia britânica e israelense que utiliza os modernos equipamentos da Illumina (NovaSeq 6000 (NGS)0 e iScan (microarray)) para realizar o sequenciamento genético, somados a poderosos algoritmos. Utilizamos uma rede complexa de algoritmos que une inteligência artificial às mais recentes publicações científicas, o que nos possibilita estar sempre a frente com as informações genéticas! O nosso sistema possui mais de 20 milhões de artigos científicos e sofre atualizações diárias adicionando mais de 2,5 milhões de artigos da área por ano e temos capacidade de processar mais 40 milhões de marcadores genéticos do genoma de uma pessoa, o que nos possibilita analisar mais de 1,5 mil condições!
A VitaGene surgiu com o objetivo de agregar mais saúde, bem-estar e qualidade de vida através de exames preventivos e diagnósticos, aliando alta tecnologia e estudos científicos robustos. Investimos em pesquisas e desenvolvimento, através do nosso CEO Dr. Eduardo Brunetti Cunha, que tem um legado de mais de 16 anos dedicados a ciência e pesquisa. O Laboratório VitaGene vem unindo esforços nacionais e internacionais para a consolidação de uma medicina mais individualizada e preventiva!
A VitaGene pode lhe oferecer os melhores painéis genéticos, exames preventivos e diagnósticos!
O atual nível de nossa tecnologia de ponta possibilita a personalização do painel genético. O profissional da saúde poderá elencar as condições que julga necessárias para o seu atendimento e montar o painel ideal para o perfil dos seus pacientes!
Nossa equipe comercial está pronta para lhe atender e ajudar a encontrar o melhor para a sua saúde e de seus pacientes. Além disso, os profissionais da saúde credenciados poderão contar com o suporte da nossa equipe científica para ajudar a proporcionar o melhor tratamento ao seu paciente: individualizado, preventivo e assertivo!
Atendimentos para todo Brasil, Europa e Estados Unidos!
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O famoso gato Garfield, criado pelo quadrinista Jim Davis, em 1978, é de cor laranja. Assim como muitos outros gatos e animais que temos em nossas casas, urbanas ou rurais. São gatos ruivos, cães setter irlandeses (que têm pelagem levemente vermelha ou cor de mogno) ou cavalos castanhos.
Em um novo estudo, sequenciamos o genoma de vários indivíduos de uma comunidade cristã na Península Ibérica medieval, no que hoje é Espanha e Portugal.
Descoberta permite o desenvolvimento de novos testes para identificar pacientes que não possuem um antígeno presente no sangue na maioria das pessoas e reduzir os riscos associados à transfusão
A anemia falciforme é um quadro genético hereditário caracterizado pela alteração no formato dos glóbulos vermelhos em determinadas situações, principalmente quando há diminuição da oferta de oxigênio. Ao invés de apresentar o padrão de discos, os glóbulos passam a ter a forma de foices.
Na visão dos pesquisadores, a novidade poderá ajudar a eliminar um tipo de cegueira hereditária nas próximas gerações de pastores ingleses
Uma recruta foi rejeitada inicialmente pelo Exército do Reino Unido por razões de saúde com a argmentação de que duas pessoas de sua família tiveram câncer de mama e ela teria mais chances de desenvolver a doença.
Final do mês passado, circulou em diversos jornais a notícia de que a AstraZeneca afirmou em documentos judiciais que a vacina contra covid-19 fabricada pela própria farmacêutica pode causar como efeito colateral muito raro a síndrome de trombose com trombocitopenia (STT).
Cientistas descobriram que variantes raras de gene envolvido no controle da forma celular são 2,7 mais comuns em pessoas canhotas