Este painel analisa genes associados à predisposição hereditária mais comum ao câncer, incluindo mama, ovário, endométrio, intestino/colorretal (formas polipóides e não polipóides), próstata, estômago, neoplasia endócrina múltipla (MEN1), pancreática, Down Li-Fraumeni síndrome e outros cânceres ligados aos genes analisados ​​nesse painel. O teste inclui análise de variação do número de cópias (CNV) por NGS. Para realizar este exame é necessário pedido médico e não é necessário jejum ou preparos especiais.

Genes analisados: APC, ATM, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EGFR, EPCAM, FANCC, FANCM, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD51C, RAD51D, RECQL, RET, STK11, TP53.

Informações adicionais:

• Material coletado: Sangue venoso ou Swab bucal
• Prazo para resultado: 28 dias úteis
• CID10: C18, C25, C61, C50, C56, C26, C44, C34.9