A mutação do gene do fator V de Leiden é encontrada em cerca de 5% da população geral e causa cerca de 20-30% do tromboembolismo venoso (TEV). A presença da variante G1691A no gene do fator V de Leiden está associada à resistência do fator V à clivagem pela proteína C ativada, fator importante no aumento do risco de tromboembolismo venoso. Indivíduos heterozigotos para esta variante têm risco três a dez vezes maior de trombose venosa, enquanto indivíduos homozigotos têm risco aumentado em oitenta vezes. A protrombina é a proteína precursora da trombina.

Este exame é indicado para mulheres que desejam usar anticoncepcionais hormonais, que planejam iniciar terapia hormonal para engravidar, mulheres com ocorrências de abortos de repetição e para mulheres com histórico familiar de trombose.

Além das variantes nos genes FV e FII, este teste também detecta mutações A1298C (A1286C ou rs1801131) e C677T (C677T ou rs1801133) no gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR). Método de análise: PCR em tempo real.

Informações adicionais:

• Material coletado: Sangue venoso
• Prazo para resultado: 5 dias úteis
• TUSS: 40314057, 40319326