Painéis de diagnóstico para síndromes de tumores hereditários permitem a análise simultânea de vários genes associados a um risco significativamente aumentado de desenvolvimento de tumores. O painel para câncer de mama e ovário hereditário analisa 45 genes relacionados ao processo oncogênico e às vias de reparo de danos genéticos. Método: sequenciamento de nova geração (NGS) e análise de variação do número de cópias (CNV). Para realizar este exame é necessário pedido médico e não é necessário jejum ou preparos especiais.

Genes analisados: APC, ATM, BARD1, BLM/RELCQ3, BMPR1A, BRCA1, BRCA2/FANCD1, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FANCC, MEN1, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53 e XRCC2, BAP1, EGFR, FANCM, MET, MSH3, NTHL1, POLD1, POLE, RECQL, RET, PIK3CA.

Informações adicionais:

• Material coletado: Sangue venoso ou Swab bucal
• Prazo para resultado: 25 dias úteis
• CID10:  C50, C56