O NIPT é um teste pré-natal não invasivo que rastreia síndromes genéticas e alterações nos cromossomos com uma amostra de sangue materno. Este painel fornece informações sobre aneuploidia fetal nos cromossomos 13, 18, 21, as alterações mais comuns nos cromossomos sexuais (X e Y) e microdeleções (Chr13; Chr18; Chr21; ChrX; ChrY; 1p36; 15q11; 5p15; 22q11).

O exame também rastreia risco para as síndromes de Prader-Willi, Angelman, Cri du chat, DiGeorge e 1p36. Junto à análise do NIPT, também é possível determinar o sexo do bebê, de forma opcional e sem custo, por meio da detecção da presença de fragmentos do cromossomo Y. O exame é realizado por sequenciamento de nova geração (NGS).

Critérios de realização: O exame deve ser realizado a partir da nona semana de gestação e a gestação deve ser única (não gemelar).

Informações adicionais:

• Material coletado: Sangue venoso
• Prazo para resultado:17 dias úteis
• CID10: Q90, Q91, Q91.7, Q96, Q98, Q97.0